Протективний ефект муміє проти індукованих бісфенолом А патоморфологічних змін у легенях самців мишей
DOI:
https://doi.org/10.31210/spi2026.29.02.23Ключові слова:
бісфенол А, муміє, легенева токсичність, гістопатологічні зміни, мишіАнотація
Бісфенол А є поширеною промисловою хімічною речовиною, яка широко використовується у виробництві епоксидних смол і полікарбонатних пластиків, що призводить до постійного впливу на організм людини та тварин через забруднення харчових продуктів і навколишнього середовища. Хоча системна токсичність бісфенолу щодо різних органів добре вивчена, вибірковий підгострий деструктивний вплив на респіраторну систему потребує подальшого вивчення. Відомо, що муміє є традиційним мінеральним фітокомплексом, відомим в аюрведичній медицині завдяки своїм потужним антиоксидантним, протизапальним і протективним властивостям. Метою цього дослідження було оцінити гістопатологічні зміни в легенях, спричинені підгострим пероральним впливом бісфенолу А, та дослідити потенційну терапевтичну й органопротективну ефективність супутнього введення муміє на моделі самців мишей. Тридцять здорових дорослих самців мишей було випадково розподілено на три рівні групи: контрольна група (G1), група, яка отримувала бісфенол А у дозі 400 мг/кг маси тіла (G2), та група сумісного введення бісфенолу А та муміє у дозі 0,5 г/кг маси тіла (G3) шляхом перорального зондування протягом 21 дня. Після евтаназії поздовжні зрізи легень фіксували в 10 % нейтральному забуференому формаліні, фарбували гематоксиліном та еозином і піддавали якісному скринінгу та кількісному гістопатологічному оцінюванню. Мікроскопічна оцінка виявила значні, тяжкі структурні пошкодження у 90 % тварин групи BPA (G2), що характеризувалися дифузним потовщенням міжальвеолярних перегородок внаслідок масивної інфільтрації мононуклеарними клітинами, щільним накопиченням аморфного білкового ексудату в просвітах альвеолярних пухирців, периваскулярною лейкоцитарною агрегацією та вогнищевим розривом альвеолярних стінок із розвитком емфізематозних змін. Навпаки, супутнє введення муміє (G3) суттєво нівелювало ці деструктивні зміни (P<0,05), успішно відновлюючи нормальну гістоструктуру легень у 70 % тварин у групі. У тварин, що отримали муміє, паренхіма демонструвала збережену впорядковану будову тонкостінної альвеолярної архітектоніки, виявляючи лише помірне застійне повнокров’я судин та локалізовану, чітко обмежену периваскулярну інфільтрацію мононуклеарними клітинами. Зокрема, у групі G3 виявлено чітко окреслені інтерстиціальні гранулематозні скупчення у поєднанні з ізольованими сферичними мікрокавернами всередині мікроциркуляторного русла, які структурно нагадували початкову стадію жирової мікроемболії, що свідчить про запуск активного, організованого процесу структурної перебудови тканин.
Посилання
1. Manzoor, M. F., Tariq, T., Fatima, B., Sahar, A., Tariq, F., Munir, S., Khan, S., Ranjha, M. M. A. N., Sameen, A., Zeng, X.-A., & Ibrahim, S. A. (2022). An insight into bisphenol A, food exposure and its adverse effects on health: A review. Frontiers in Nutrition, 9, 1047827. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.1047827
2. European Chemicals Agency (ECHA). (2015). Member State Committee support document for identification of bisphenol A as a substance of very high concern due to its endocrine disrupting properties. European Chemicals Agency.
3. Eid, J. I., Eissa, S. M., & El-Ghor, A. A. (2015). Bisphenol A induces oxidative stress and DNA damage in hepatic tissue of female rat offspring. The Journal of Basic and Applied Zoology, 71, 10–19. https://doi.org/10.1016/j.jobaz.2015.01.006
4. Alshahrani, S., Al-Botaty, B., El Morsy, E., & Nofal, S. (2026). Toxicological effects and mechanisms of Bisphenol A exposure: Article review. Journal of Advanced Pharmacy Research, 10(1), 54–69. https://doi.org/10.21608/aprh.2025.414957.1337
5. National Toxicology Program. (2008). Toxicology and carcinogenesis studies of bisphenol A (CAS No. 80-05-7) in F344/N rats and B6C3F1 mice (feed studies) (NTP TR 545). U.S. Department of Health and Human Services.
6. Faheem, N. M., EL Askary, A., & Gharib, A. F. (2021). Lycopene attenuates bisphenol A–induced lung injury in adult albino rats: A histological and biochemical study. Environmental Science and Pollution Research, 28(35), 49139–49152. https://doi.org/10.1007/s11356-021-14140-w
7. Shi, Y., Chen, W., Du, Y., Zhao, L., & Li, Q. (2023). Damage effects of bisphenol A against sepsis induced acute lung injury. Gene, 878, 147575. https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147575
8. Krishnan, A. V., Stathis, P., Permuth, S. F., Tokes, L., & Feldman, D. (1993). Bisphenol-A: an estrogenic substance is released from polycarbonate flasks during autoclaving. Endocrinology, 132(6), 2279–2286. https://doi.org/10.1210/endo.132.6.8504731
9. Gayrard, V., Viguie, C., Cabaton, N., Person, E., Zalko, D., Grandin, F., Berrebi, A., Metsu, D., Toutain, P.-L., & Picard-Hagen, N. (2023). Importance of relative binding of bisphenol A and bisphenol S to plasma proteins for predicting their in vivo potencies. Toxicology and Applied Pharmacology, 466, 116477. https://doi.org/10.1016/j.taap.2023.116477
10. Shin, B. S., Kim, C. H., Jun, Y. S., Kim, D. H., Lee, B. M., Yoon, C. H., Park, E. H., Lee, K. C., Han, S.-Y., Park, K. L., Kim, H. S., & Yoo, S. D. (2004). Physiologically based pharmacokinetics of bisphenol A. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 67(23-24), 1971–1985. https://doi.org/10.1080/15287390490514615
11. Qadir, A., Rehman, S. A., Khan, N., Bedi, B. D. S., Ali, A., & Iqubal, A. (2025). Beyond fulvic acid: A mini-review of the diverse chemical constituents of shilajit. International Journal of Ayurvedic and Herbal Medicine, 15(5), 5150–5159.
12. World Health Organization. (2013). WHO traditional medicine strategy: 2014–2023. World Health Organization.
13. Stohs, S. J. (2013). Safety and efficacy of Shilajit (Mumie, Moomiyo). Phytotherapy Research, 28(4), 475–479. https://doi.org/10.1002/ptr.5018
14. Suvarna, S. K., Layton, C., & Bancroft, J. D. (Eds.). (2019). Bancroft's theory and practice of histological techniques (8th ed.). Elsevier.
15. Yanagisawa, R., Koike, E., Win-Shwe, T.-T., & Takano, H. (2019). Oral exposure to low dose bisphenol A aggravates allergic airway inflammation in mice. Toxicology Reports, 6, 1253–1262. https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2019.11.012
16. National Institute for Public Health and the Environment (RIVM). (2014). Bisphenol A. Part 1. Facts and figures on human and environmental health issues and regulatory perspectives (RIVM Report No. 601351001). Ministry of Health, Welfare and Sport. https://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/601351001.html
17. Meena, H., Pandey, H. K., Arya, M. C., & Ahmed, Z. (2010). Shilajit: A panacea for high-altitude problems. International Journal of Ayurveda Research, 1(1), 37–40. https://doi.org/10.4103/0974-7788.59942
18. Velmurugan, C., Vivek, B., Wilson, E., Bharathi, T., & Sundaram, T. (2012). Evaluation of safety profile of black shilajit after 91 days repeated administration in rats. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 2(3), 210–214. https://doi.org/10.1016/s2221-1691(12)60043-4
19. Bhattacharya, S. K., Sen, A. P., & Ghosal, S. (1995). Effects of shilajit on biogenic free radicals. Phytotherapy Research, 9(1), 56–59. https://doi.org/10.1002/ptr.2650090113
20. Zykova, M. V., Trofimova, E. S., Azarkina, L. A., Lasukova, T. V., Mihalyov, D. A., Drygunova, L. A., Danilets, M. G., Ligacheva, A. A., Tsupko, A. V., Bashirov, S. R., & Belousov, M. V. (2025). Pharmacological effects of humic substances and their signaling mechanisms. Molecules, 31(1), 114. https://doi.org/10.3390/molecules31010114
21. Winkler, J., & Ghosh, S. (2018). Therapeutic potential of fulvic acid in chronic inflammatory diseases and diabetes. Journal of Diabetes Research, 2018, 1–7. https://doi.org/10.1155/2018/5391014
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.