ІСТОРІЯ ПОШУКУ МЕТОДІВ ПРИГОТУВАННЯ СЕЛЕКТИВНИХ ПОЖИВНИХ СЕРЕДОВИЩ ДЛЯ КУЛЬТИВУВАННЯ МІКОПЛАЗМ
DOI:
https://doi.org/10.31210/visnyk2020.01.25Ключові слова:
мікоплазми, селективні поживні мікоплазменні середовища, сироватка крові, екстракт дріжджівАнотація
Приведений аналіз результатів пошуку методів приготування селективних поживних мікоп-
лазменних середовищ (СПМС) за 120 років, виконаний науковцями декількох поколінь різних країн
світу, зокрема й авторів цієї статті. Вперше мікоплазму − збудника контагіозної плевропневмонії
великої рогатої худоби – виростили E. Nocard, E. R. Roux et al. (1898) у м’ясопептонному бульйоні
(МПБ), що був у колодійному мішечку, вшитому в очеревинну порожнину кролика. Перші варіанти
середовищ мали як основу МПБ чи бульйон Мартена і сироватку крові тварин, переважно коней.
D. G. Edward (1947) запропонував добавляти в них ще і екстракт дріжджів. R. M. Chanock et al.
(1962) в середовище ввели сироватку крові коней, екстракт дріжджів, лактальбумін гідролізат і
ДНК. На ньому вони вперше виростили збудника атипової пневмонії людей – агента Ітона, який
вважали вірусом. Це було могутнім стимулом подальшого вивчення властивостей мікоплазм і особ-
ливостей захворювань, до яких вони призводять – мікоплазмозів людей, тварин, птиці, рептилій, риб,
членистоногих і рослин. Для їх діагностики запропоновано низку методів – від мікробіологічного (мі-
коплазмологічного, культурального) до генетичних і молекулярних на зразок полімеразної ланцюгової
реакції (ПЛР). Але базовим, «золотим стандартом» є лише мікоплазмологічний, решта – додатко-
вими. Тільки з його допомогою можна одержати культури мікоплазм, вивчити їхні біологічні влас-
тивості, виготовити з них діагностикуми та вакцини. На його виконання необхідно мати СПМС, які
б забезпечували мікоплазми пластичним матеріалом і енергією, та знати умови для їх успішного ку-
льтивування. Культуру M. penetrans ізолювали S. C. Lo et al. (1991, 1992) з проб сечі людини, зараже-
ної вірусом імунодефіциту, через 29 років після ідентифікації агента Ітона. Це змусило думати, що
на сьогодні хоч і вдалось культивували понад 200 видів класу Mollicutes, вони є лише частиною тієї
кількості, які існують у природі. Тому пошуки їх у різних господарів треба продовжувати, але із за-
стосуванням більш досконалих СПМС. Для цього випробувано їх декілька сотень і зроблено висно-
вок – не вдається виготовити універсальне середовище для всіх описаних їх видів, бо вони мають різ-
ні потреби щодо живлення та умов культивування. Поки що неможливо було виростити in vitro фі-
топлазм, Haemobartonella і Eperythrozoon.